백반증 3상에서 전신·얼굴 평가 점수는 무엇을 기준으로 비교했을까
2025년 발표된 두 3상 연구에서 T-VASI는 전신, F-VASI는 얼굴의 탈색 범위를 평가했어요. 48주에 적용한 감소 기준과 위약 대비 결과를 살펴봐요.
평가 범위부터 구분하면, T-VASI는 신체 전체의 탈색 정도를 살피고 F-VASI는 얼굴에 한정해 살펴요.
애브비가 2025년 10월 발표한 성인·청소년 비분절형 백반증 대상 두 3상 연구에서는 48주 시점에 기저치보다 T-VASI 점수가 50% 이상, F-VASI 점수가 75% 이상 감소했는지를 공동 1차 평가변수로 삼았어요. 두 연구 모두 업다시티닙 투여군이 이 기준에서 위약군보다 좋은 결과를 보였다고 발표했어요.
먼저 평가 부위를 나눠 봐요
T-VASI와 F-VASI는 점수 이름만 다른 같은 평가가 아니에요.
하나는 전신 범위를, 다른 하나는 얼굴 범위를 따로 측정해요. 따라서 결과를 읽을 때는 어느 부위를 보는 점수인지부터 확인하면 기준의 차이를 놓치지 않아요.
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감소율은 기저치와 비교해요
두 공동 1차 평가변수는 모두 연구 시작 시점의 점수를 기준으로 계산했어요.
T-VASI 50은 기저치 대비 T-VASI 점수가 적어도 50% 감소했는지를, F-VASI 75는 F-VASI 점수가 적어도 75% 감소했는지를 뜻해요.
수치는 두 점수에 같은 기준을 적용한 것이 아니라, 각 평가 부위에 설정된 감소 기준이에요.
이 발표는 업다시티닙 15mg을 하루 한 번 투여한 성인·청소년 비분절형 백반증 환자 대상 두 연구의 집단 결과예요. 48주에 위약과 비교해 공동 1차 평가변수를 충족했다는 뜻이지, 개인에게 같은 변화가 나타난다는 예측은 아니에요.
자주 묻는 질문
T-VASI와 F-VASI는 각각 어디를 평가하나요?
평가 범위부터 구분하면, T-VASI는 신체 전체의 탈색 정도를 살피고 F-VASI는 얼굴에 한정해 살펴요.
50%와 75%는 탈색 면적 자체의 감소율인가요?
발표에서 말하는 기준은 기저치 대비 각 VASI 점수의 감소율이에요. T-VASI는 50% 이상, F-VASI는 75% 이상 감소했는지를 48주에 평가했어요.